膽堿類離子液體以其低毒、可生物降解和良好的生物相容性而著稱,被譽(yù)為“綠色”離子液體。其合成核心思路是:以膽堿(([CH?]?NCH?CH?OH)+ OH?)為陽離子前體,通過與不同的酸或鹽進(jìn)行反應(yīng),置換掉氫氧根(OH?),引入目標(biāo)陰離子(X?),從而形成目標(biāo)離子液體(([CH?]?NCH?CH?OH)+ X?)。
以下是幾種主流的合成方法,從實(shí)驗(yàn)室常用到工業(yè)應(yīng)用:
方法一:一步中和法(最直接、最常用)
這是合成膽堿類離子液體最簡單、原子經(jīng)濟(jì)性最高的方法。
原理:利用膽堿(通常為膽堿水溶液)與等摩爾的布朗斯特酸(HX)發(fā)生酸堿中和反應(yīng),直接生成目標(biāo)離子液體和水。
步驟:
1. 在冰浴冷卻和攪拌條件下,將計(jì)算好摩爾量的酸(HX)緩慢滴加到膽堿水溶液(通常為45-50%的水溶液)中。注意:此反應(yīng)放熱,對(duì)于揮發(fā)性酸(如乙酸),需緩慢滴加以防止酸揮發(fā)和噴濺。 2. 滴加完畢后,撤去冰浴,在室溫或稍加熱(如40-60°C)下繼續(xù)攪拌反應(yīng)數(shù)小時(shí),確保反應(yīng)完全。
3. 通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在減壓條件下除去反應(yīng)生成的水和可能過量的酸,得到粗產(chǎn)品。
4. 為進(jìn)一步提純,可將粗產(chǎn)品溶于少量乙腈、乙醇等有機(jī)溶劑中,加入活性炭攪拌脫色,過濾。
5. 再次旋蒸除去溶劑,最后將產(chǎn)物置于真空干燥箱中,在50-70°C下持續(xù)干燥24-48小時(shí),以徹底去除微量水和溶劑。
優(yōu)點(diǎn):操作簡單,反應(yīng)條件溫和,無副產(chǎn)物,原子利用率100%。
缺點(diǎn):僅適用于由酸(HX)直接制備。最終產(chǎn)物中微量水的去除是關(guān)鍵和難點(diǎn)。
方法二:陰離子交換法(復(fù)分解反應(yīng))
當(dāng)目標(biāo)離子液體的陰離子所對(duì)應(yīng)的酸不穩(wěn)定、不易得或價(jià)格昂貴時(shí),可采用此方法。
原理:使膽堿的鹵化物(如膽堿氯化物,[Ch]Cl)與含有目標(biāo)陰離子的銀鹽(AgX)或銨鹽(如NaX, KX)發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),生成目標(biāo)離子液體和鹵化銀沉淀(或鹵鹽)。
步驟:
1. 將膽堿氯化物([Ch]Cl)溶于水或甲醇等溶劑中。
2. 加入等摩爾量的AgX(或過量一點(diǎn)的NaX/KX)。
3. 室溫下攪拌反應(yīng)數(shù)小時(shí)。
4. 過濾,除去生成的AgCl沉淀(如果用的是NaX/KX,則需要通過旋蒸加水反復(fù)洗滌多次以除去生成的NaCl/KCl)。
5. 濾液經(jīng)旋蒸除去溶劑,得到粗產(chǎn)品,再經(jīng)真空干燥得到純品。
優(yōu)點(diǎn):適用范圍廣,可以合成陰離子對(duì)應(yīng)酸不穩(wěn)定(如某些硼烷類)的離子液體。
缺點(diǎn):成本高(若使用Ag鹽),且會(huì)產(chǎn)生化學(xué)計(jì)量的無機(jī)鹽副產(chǎn)物,后處理繁瑣,不夠綠色。
方法三:離子交換樹脂法(適用于大規(guī)模純化或合成)
這是一種非常高效且無無機(jī)鹽殘留的純化和合成方法。
原理:讓膽堿的鹵化物(如[Ch]Cl)溶液通過裝有特定陰離子交換樹脂( loaded with X?)的柱子。樹脂上的X?與溶液中的Cl?進(jìn)行交換,流出液即為目標(biāo)離子液體的溶液。
步驟:
1. 預(yù)處理離子交換樹脂,使其負(fù)載上所需的目標(biāo)陰離子(X?)。
2. 將[Ch]Cl水溶液以一定流速通過離子交換柱。
3. 收集流出液,并用硝酸銀(AgNO?)溶液檢測直至無Cl?析出(不產(chǎn)生AgCl沉淀)。
4. 將收集到的流出液進(jìn)行旋蒸和真空干燥,得到高純度的目標(biāo)膽堿離子液體。
優(yōu)點(diǎn):產(chǎn)品純度極高,無任何無機(jī)鹽污染,適合對(duì)純度要求高的應(yīng)用(如電化學(xué)、生物領(lǐng)域)。
缺點(diǎn):前期樹脂處理較麻煩,樹脂有使用壽命和再生問題。
對(duì)于絕大多數(shù)情況,從膽堿水溶液和相應(yīng)的酸開始,通過一步中和法進(jìn)行合成是最佳選擇。只需牢記 “緩慢滴加、控制溫度、徹底除水”這幾個(gè)關(guān)鍵點(diǎn),就能成功合成出所需的膽堿離子液體。
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