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離子液體改善固態電解質中的鋰離子界面傳輸

2024-08-25 17:43:56 sh默尼 17
采用固態電解質的固態電池有望提高電池能量密度和安全性。然而,單一的有機或無機固體電解質難以同時實現高離子電導率、柔韌性、電化學穩定性、與電極材料的相容性和可加工性。復合固態電解質(HSE)包含導電有機聚合物基體以及無機填料顆粒,有望同時滿足上述條件。然而,盡管一些無機填料具有高離子電導率,但HSE的室溫鋰離子電導率仍較低。因此,研究HSE的鋰離子傳輸途徑,特別是有機和無機組分之間界面的作用,十分重要。然而,在亞納米級界面監測HSE中的鋰離子傳輸具有挑戰性。

  研究人員使用固態核磁共振光譜研究了復合固態電解質的界面結構和鋰離子傳輸。同時,在PEO基復合固態電解質中,引入了兩種具有代表性的離子液體,它們與聚合物具有不同的混溶性。混溶性差的離子液體潤濕聚合物-無機界面并增加局部極化率。這降低了擴散勢壘,導致整體室溫電導率為2.47×10-4?S cm-1。優化后的復合固態電解質臨界電流密度高達0.25?mA cm-2,組裝的LiFePO4-鋰金屬固態電池能夠在室溫下循環,庫侖效率為99.9%。在HSEs中,PEO聚合物和無機固體電解質相之間的界面缺乏醚氧,導致界面上的局部鋰離子電導率較差通過添加IL,如PP13-TFSI,可以提高界面擴散率,其在PEO中的低混溶性使其位于相邊界上,促進鋰離子傳輸。多核固態核磁共振研究揭示了HSE中有機相和無機相界面的結構及其對鋰離子擴散途徑的影響。這為界面策略的發展提供了思路,有望提高復合電解質的離子電導率及其與鋰金屬負極的相容性。

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標簽:   雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰 離子液體 LiFSI
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